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這個是一個系統的問題，涉及到太多的內容，簡單介紹如下： 1、公司有10萬級藥包潔凈車間，我們有11張國家食藥監局頒發的藥包證； 2、我們有自主的研發中心和實驗室+現場2個檢驗室； 3、我們選擇的供應商都是國內有實力的供應商；每個原輔料都有對應的檢驗標準；原材料供應商的引進都需要經研發部認證通過后材能引進，采購部只能按照定好的供應商去購買，采購部不允許私自變更。 每批次產品都經過嚴格的檢驗，包括從原材料的檢驗和生產過程的檢驗和出貨前的檢驗。 4、生產制造部門都是按照技術部出具的工藝單生產，需要變更時都需要經過驗證后才能變更； 5、申凱公司承諾：不符合質量標準的產品不出廠！